O chorobie Alzheimera po raz dziesiąty. Suwałki w ogólnopolskiej dyskusji o demencji

W poniedziałek, 21 września, odbyła się dziesiąta edycja konferencji „Tworzenie przyjaznego środowiska dla osób żyjących z zespołem otępiennym”, organizowanej przez Biuro Rzecznika Praw Obywatelskich. W wydarzeniu uczestniczyli również przedstawiciele Suwałk.

W konferencji wzięli udział uczestnicy Klubu Senior+ prowadzonego przez Miejski Ośrodek Pomocy Rodzinie przy ul. Zastawie 38. Suwałki reprezentowały również przedstawicielki Suwalskiej Rady Seniorów: Cecylia Jurkowska, Teresa Małysko i Elżbieta Olejnik.

Konferencja została zorganizowana już po raz dziesiąty. Dzięki formule łączącej spotkanie stacjonarne w warszawskim Biurze RPO z transmisją online wydarzenie umożliwia udział zainteresowanym osobom i środowiskom z całej Polski. Szczególne znaczenie ma ono dla opiekunów osób z chorobami otępiennymi oraz chorobą Alzheimera.

Podczas spotkania poruszono szereg tematów związanych z codziennym funkcjonowaniem osób żyjących z demencją. Rozmawiano między innymi o roli dziennych domów pobytu, rozpoznawaniu medycznym choroby Alzheimera oraz możliwościach udziału osób z demencją w życiu kulturalnym.

Jednym z ważnych tematów była również potrzeba zmiany sposobu postrzegania osób żyjących z demencją. Choroba nie powinna oznaczać wykluczenia z życia społecznego, a odpowiednio przygotowane otoczenie może ułatwiać codzienne funkcjonowanie zarówno samym chorym, jak i ich opiekunom.

Podczas konferencji przypomniano także o ogólnopolskiej, bezpłatnej infolinii „Helpline” przeznaczonej dla rodzin osób chorych oraz samych pacjentów. Pod numerem 0 800 201 801 można uzyskać między innymi pomoc prawną i psychologiczną, a także informacje dotyczące dostępnego wsparcia.

Infolinia działa od poniedziałku do piątku w godzinach 10:00–21:00 oraz w soboty od 10:00 do 16:00.

Suwałki znalazły się w gronie 38 polskich miast, w których uczestnicy wspólnie oglądali konferencję i rozmawiali o przedstawianych podczas niej problemach. Była to okazja nie tylko do zdobycia wiedzy, ale również do wymiany doświadczeń i rozmowy o tym, jak lokalnie wspierać osoby żyjące z chorobami otępiennymi oraz ich bliskich.